今日推荐qiagen 203205 DNA聚合酶

详细信息：

不同于抗体介导的方法，HotStarTaq DNA Polymerase应用化学介导的热启动，可确保聚合酶在PCR初始加热阶段*没有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer，将非特异性扩增产物、引物二聚体和其他污染降至zui低。一种新型的添加剂Q-Solution

出色的表现。

将50拷贝的HIV-pol基因重组体加入1 µg人基因组DNA中，扩增497 bp的片段。采用不同的热启动酶：QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase（HotStarTaq）；Supplier AII的热启动酶（Hot-start enzyme）；Supplier L的Taq抗体混合物（Antibody-mediated）；Supplier R的非热启动酶（No hot start）。特异性的PCR产物如箭头所示。取等体积的反应产物在2%的琼脂糖凝胶上分析。M：分子量标准。

对不同引物-模板体系均有较高的特异性。

在相同的条件下，使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H)，对三种不同的引物-模板系统进行扩增。System 1：从人基因组DNA中扩增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2：从人基因组DNA中扩增与X染色体链锁型青年型视网膜裂损症相关的296 bp的染色体区域片段。System 3：利用总RNA合成的cDNA，扩增214 bp的β-actin基因片段。M：分子量标准。

RT-PCR中的热启动。

利用cDNA扩增1.1 kb的人白介素1受体 (II型) 片段。使用Supplier L的Taq DNA聚合酶和缓冲液（No hot start）；使用Supplier L的抗体介导的热启动酶和缓冲液（Antibody-mediated）；使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer （HotStarTaq）制备扩增反应，重复三次。M：分子量标准。

高度灵敏的单细胞PCR。

利用流式细胞术分离单细胞，并直接分选至单个PCR管内，扩增500 bp的鼠p53基因片段。使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer（HotStarTaq）、Supplier AII的热启动酶和缓冲液（Hot-start enzyme）或Supplier L的抗体介导的热启动酶和缓冲液（Antibody-mediated）制备并行反应。M：分子量标准。